Propecia est disponible sous forme de comprimés à mâcher (Oral) et de comprimés pelliculés (Oral-Sublingual) dans les boîtes de 30, 60, 90, 120 et 180. Les comprimés à mâcher (Oral-Sublingual) peuvent être pris avec un grand verre d'eau. Les comprimés de 30 mg et 60 mg sont dosés à 1 mg chacun. Les comprimés de 90 mg et 180 mg sont dosés à 1 mg chacun. Les comprimés de 120 mg et 180 mg sont dosés à 1 mg chacun. La dose quotidienne maximale recommandée de Propecia est de 1 mg par jour.

Compte tenu de ses propriétés pharmacocinétiques, la prise de Propecia est contre-indiquée chez les patients atteints de certaines affections hépatiques ou rénales. Propecia est contre-indiqué chez les personnes qui présentent des anomalies des vaisseaux sanguins et une pression intraoculaire élevée (glaucome, rétinopathie, anomalie du nerf optique). Propecia est contre-indiqué chez les personnes qui présentent une altération de la fonction hépatique ou rénale. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de sténose de l'artère rénale. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de glaucome à angle fermé. Propecia ne doit pas être pris par les patients souffrant de troubles héréditaires du métabolisme du folate (causés par un manque de l'enzyme nécessaire à la conversion de l'acide folique en vitamine B12). Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients qui ont une insuffisance hépatique ou rénale grave. Propecia ne doit pas être pris chez les enfants de moins de 18 ans et chez les patients atteints de pancréatite. Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (une maladie auto-immune) ou chez les patients qui sont hypersensibles aux dérivés de l'imidazole. Propecia doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints de drépanocytose (anomalie de la coagulation du sang). Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant un trouble de la coagulation. Propecia ne doit pas être pris par les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent. Propecia ne doit pas être pris chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'un des composants. Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de la maladie de Crohn. Propecia est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de problèmes oculaires ou de rétinite pigmentaire héréditaire ou acquise. Propecia est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hallucinations. Propecia est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'hypertension. Propecia est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de glaucome à angle fermé. Propecia est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de pancréatite ou de maladie de la peau. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'un déficit immunitaire primaire. Propecia n'est pas utilisé pour traiter la calvitie due au stress ou aux infections.

Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'hypertension artérielle. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de maladies cardiovasculaires. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de diabète sucré et chez les patients ayant des antécédents de diabète. Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladies oculaires inflammatoires (glaucome, dystrophie et dystrophie de la rétine). Propecia doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une maladie du foie avancée. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie du foie héréditaire. Propecia ne doit pas être utilisé par les patients prenant des médicaments qui altèrent l'absorption du fer dans le corps. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une maladie hépatique ou des antécédents de maladie hépatique. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une maladie rénale ou hépatique. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients qui prennent des médicaments qui interagissent avec Propecia et peuvent réduire son efficacité. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une insuffisance cardiaque ou des problèmes circulatoires. Propecia ne doit pas être utilisé chez les patients qui sont hypersensibles aux dérivés de l'imidazole.

Propecia n'est pas utilisé pour traiter la calvitie due à une mauvaise circulation ou à une carence en vitamine B12. Les effets secondaires de Propecia sont les suivants: nausées, vomissements, diarrhée, constipation, perte d'appétit, sécheresse de la bouche, vertiges, maux de tête, augmentation de la transpiration, faiblesse, diminution de la libido et éruptions cutanées.

Propecia peut interagir avec les médicaments qui abaissent le seuil de détection des réactions psychomotrices ou qui peuvent affecter la concentration des médicaments. Propecia doit être pris avec prudence chez les patients qui prennent des médicaments qui abaissent le seuil de détection des réactions psychomotrices. Propecia peut interagir avec les médicaments qui augmentent le pH de l'estomac ou de l'intestin. Propecia peut interagir avec les médicaments qui agissent sur la pression artérielle, la sédation et l'anxiété.

Propecia doit être pris avec prudence chez les patients qui prennent des médicaments qui peuvent augmenter le pH de l'estomac ou de l'intestin. Propecia doit être pris avec prudence chez les patients qui prennent des médicaments qui agissent sur la pression artérielle, la sédation et l'anxiété.

Effets indésirables

Peu de patients ont rapporté d'effets indésirables de type indésirables liés à l'utilisation du finastéride.

Les effets indésirables suivants ont été signalés chez des patients traités par Finastéride:

• Très fréquents (plus de 1% des personnes):
• Très fréquents : angine, rinite
• Fréquents (1 à 10% des personnes): maux de tête, bouffées de chaleur, nez bouché
• Occasionnels (1 à 10% des personnes): troubles du sommeil, fatigue, troubles de la libido
• Peu fréquents (1 à 10% des personnes): sécheresse de la peau, éruption cutanée, éruption avec cloques, urticaire, démangeaisons, éruptions cutanées, alopécie, augmentation des transaminases hépatiques, insuffisance hépatique, augmentation du volume du foie, diminution de la fonction hépatique, ictère, coloration jaune de la peau et du blanc des yeux, jaunisse.
• Rares (moins de 1% des personnes): augmentation du taux de globules blancs, augmentation du taux de sucre dans le sang, augmentation de la créatine phosphokinase, élévation des phosphatases alcalines, diminution du taux de sucre dans le sang, syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse, augmentation des taux de cholestérol total, de lipoprotéines de basse densité et de triglycérides (troubles musculaires et troubles neurologiques).

L'exposition à la testostérone est associée à un risque accru de cancers de la prostate et du testicule.

• Rares: saignements de nez, saignement des gencives, saignement des dents, hémorragies gastro-intestinales, hémorragie cérébrale, hémorragie rectale, hémorragie sous la peau, ulcère de l'estomac, ulcère de l'œsophage, hémorragie de l'estomac ou de l'œsophage, saignement de l'anus ou du rectum, ulcères buccaux, inflammation de l'estomac et du duodénum, hémorragies dans la peau, ecchymoses, saignements des muqueuses et de la peau.